Doi copii care care trăiesc în permanență cu o foame intensă, fapt ce îi determină să mănânce în exces, s-a dovedit că au mutații genetice rare, nemaivăzute până acum. Acestea interferează cu leptina, un hormon cheie ce ajută organismul să ”știe” atunci când este sătul, au descoperit oamenii de știință.
Celulele albe de grăsime produc leptină, iar apoi proteina se conectează la trunchiul cerebral și la regiuni ale creierului care ajută la controlul apetitului.
În timp ce „hormonul foamei”, grelina, fluctuează în mod constant, crescând în timpul posturilor și scăzând după masă, nivelurile de leptină rămân relativ constante și sunt legate de cantitatea totală de grăsime albă din organism, scrie LiveScience.
Astfel, leptina îi ”spune” organismului câtă energie are stocată în grăsime și îl trece pe „modul de foame” atunci când aceste stocuri scad prea mult.
Rareori, oamenii pot fi purtători ai unor mutații…
