În căutarea lui Doctor House pentru salvarea pacienților cu boli rare din România – Interviu video

Dorica Dan și-a dedicat viața unei cauze care implică suferință și rezultate nesigure în încercarea de a ușura povara unor bolnavi greu de diagnosticat. O experiență proprie a împins-o pe acest drum, descriindu-se ca o persoană care nu-și abandonează niciodată proiectele.

Dragostea unei mame mișcă munții din loc, iar Dorica Dan, dorind să-și ajute fiica, a reușit chiar mai mult. În peste două decenii de muncă a devenit cea mai importantă voce din România în ce privește protecția pacienților cu boli rare.

Fiica ei, Oana, 38 de ani, suferă de sindromul Prader-Willi, o boală care se caracterizează prin „hipotonie severă (n.a. lipsa forței musculare), apetit scăzut și dificultăți de hrănire la începutul copilăriei, urmate mai târziu de o alimentație excesivă și de dezvoltarea treptată a obezității morbide (dacă aportul alimentar nu este strict controlat). Reperele motorii și dezvoltarea limbajului sunt întârziate”, conform…

Citeşte mai mult

Ştiri pe acelaşi subiect

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *