Producătorul britanic de medicamente GSK a anunţat că Administraţia americană pentru alimente şi medicamente (FDA) a autorizat terapia sa cu administrare orală, pentru tratarea anemiei la pacienţii cu un tip de cancer al măduvei osoase numit mielofibroză.
Autorizarea FDA vine după ce, în iulie, autoritatea de reglementare în domeniul sănătăţii şi-a amânat decizia pentru a analiza date suplimentare.
Terapia cu substanţa activă momelotinib a fost autorizată pentru pacienţii care au fost trataţi anterior cu o clasă de medicamente antiinflamatoare, numite inhibitori de kinaze Janus (JAK), molecule mici care intră în celulă şi acţionează prin blocarea unor căi de semnalizare importate ale inflamaţiei.
Medicamentul momelotinib este un inhibitor JAK1, JAK2 şi ACVR1 dezvoltat pentru tratamentul mielofibrozei, o formă rară de cancer care afectează măduva osoasă.
În timp ce terapia GSK, autorizată pentru punerea pe piaţă sub numele de marcă Ojjaara,…
